Prospecto de CLOPERASTINA NORMON 3,54 mg/ml suspensión oral , 120 ml


1.
Nombre del medicamento
Cloperastina NORMON 3,54 mg/ml suspensión oral EFG.
2.         Composición cualitativa y cuantitativa Cloperastina NORMON 3,54 mg/ml suspensión oral: cada ml de suspensión oral contiene 3,54 mg de cloperastina fendizoato (equivalente a 2 mg de cloperastina hidrocloruro). Excipientes: 2 mg/ml de parahidroxibenzoato de metilo (E-218), 0,2 mg/ml de parahidroxibenzoato de propilo (E-216). Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
Forma farmacéutica Suspensión oral. Suspensión blanquecina con sabor a plátano. 4.             Datos Clínicos
4.1
Indicaciones terapéuticas
Tratamiento sintomático de la tos  seca.
4.2
Posología y método de administración
Modo de administración Por vía oral. Administrar preferiblemente mañana, mediodía y noche.
La posología recomendada es la siguiente: Grupo de edad Cloperastina NORMON Adultos y niños mayores de 12 años 10 ml 3 veces al día Niños entre 6 y 12 años 5 ml 3 veces al día Niños de 2 a 6 años 2.5 ml 3 veces al día Niños menores de 2 años Dosis proporcionalmente inferiores, como posología media recomendada 0,5 ml/kg/día
Ancianos: Se pueden utilizar en pacientes ancianos pero se deben extremar las precauciones. Agitar el frasco de Cloperastina NORMON antes de usarlo.
4.3
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Hipersensibilidad a los fármacos antihistamínicos. Este medicamento no debe administrarse conjuntamente con fármacos inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO).
4.4       Advertencias y precauciones especiales de empleo Debido a sus efectos anticolinérgicos la administración de Cloperastina debe realizarse con precaución en pacientes con aumento de la presión intraocular, hipertrofia de próstata,  obstrucción de la vejiga urinaria, hipertensión arterial, arritmia cardiaca, miastenia grave, úlcera péptica estenosante u obstrucción intestinal con afectación esofágica, intestinal o vesical. Tos persistente. Se recomienda extremar las precauciones en pacientes con tos crónica como la que acompaña a tabaquismo, enfisema pulmonar o asma ya que al inhibir el reflejo de la tos puede alterar la expectoración y  puede aumentar la resistencia de las vías respiratorias. Advertencia sobre excipientes Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) y, excepcionalmente, broncoesparmo porque contiene parahidroxibenzoato de metilo (E-218) y parahidroxibenzoato de propilo (E-216).
4.5       Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción
Alcohol. Por su carácter antihistamínico, Cloperastina puede incrementar los efectos del alcohol. Sedantes (hipnóticos, analgésicos opiodes, barbitúricos, benzodiazepinas, antipsicóticos) y, en general, de los fármacos depresores centrales. Anticolinérgicos. (antiparkinsonianos, antidepresivos tricíclicos, neurolépticos, IMAO). Los antihistamínicos producen potenciación de la acción antimuscarínica. Expectorantes y mucolíticos. La inhibición del reflejo de la tos puede dar lugar a una obstrucción pulmonar en caso de aumento del volumen o de la fluidez de secrecciones bronquiales.
4.6       Embarazo y lactancia Embarazo:Aunque los ensayos en animales no hayan manifestado actividad teratogénica o fetotoxicidad, y puesto que no existe experiencia clínica adecuada, Cloperastina NORMON no debería usarse durante el primer trimestre de embarazo. Lactancia: Dado que se desconoce si la cloperastina pasa a través de la leche materna, se recomienda no administrarlo durante el periodo de lactancia.
4.7       Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria La cloperastina puede producir somnolencia, por lo que la capacidad de concentración y los reflejos puede estar disminuida. En caso de observar somnolencia a las dosis habituales de cloperastina, abstenerse de conducir vehículos y manejar maquinaria peligrosa.
4.8       Reacciones adversas Frecuentes (≥ 1/100 a < 1/10) Poco frecuentes ((≥ 1/1000 a < 1/100) Raras ((≥ 1/10000 a < 1/1000) Muy raras ((≥ 1/10000), de frecuencia no conocida (no puede situarse a partir de los datos no disponibles) Trastornos del sistema nervioso: -Poco frecuentes: somnolencia, sequedad de boca Trastornos generales: -Muy raras: reacción analifáctica o anafilactoide, urticaria
4.9       Sobredosis No se han notificado casos de sobredosis. En caso de producirse una sobredosificación masiva accidental, puede aparecer depresión respiratoria. En estos casos, se recomienda proceder a un lavado gástrico y posteriormente corregir la acidosis y la pérdida de electrolitos. En aquellos casos que se observe sobreexcitación, se administrarán sedantes.
5.        
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1
Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: Supresores de la tos excluidos asociaciones con expectorantes. Otros supresores de la tos. Código ATC: R05DB21 La Cloperastina es una sustancia provista de actividad antitusígena central, que desarrolla su acción selectivamente sobre el centro regulador de la tos. Además el fármaco posee una acción relajante sobre los bronquios, La Cloperastina presenta leve acción antihistamínica;
5.2
Propiedades farmacocinéticas La Cloperastina administrada oralmente presenta una buena biodisponibilidad ya que posee una buena absorción en el tracto gastrointestinal. El inicio de acción se produce aproximadamente a los 20 - 30 minutos después de su administración y el pico sérico se obtiene alrededor de los 60 - 90 minutos. La Cloperastina se metaboliza y se elimina rápidamente en la orina, con lo cual se evitan fenómenos de acumulación.
5.3
Datos preclínicos sobre seguridad Los estudios de toxicidad aguda llevados a cabo en animales han puesto de manifiesto una DL50 para la Cloperastina hidrocloruro por vía oral superior a 2500 mg/kg en la rata y de 600 mg/kg en los ratones. Por otra parte la DL en los estudios de toxicidad crónica fue superior a 160 mg/kg en ratas. No se ha evidenciado efecto teratógeno tras la administración de Cloperastina en los estudios en animales. 6.DATOS FARMACÉUTICOS
6.1
Lista de Excipientes Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) Parahidroxibenzoato de propilo (E-216) Goma xantán (E-415) Glicerina (E-422) Carbopol 974 P Macrogol 40 estearato Sacarina sódica (E-954) Aroma de plátano Agua purificada
6.2       Incompatibilidades No aplicable.
6.3
Período de validez 30 meses. Cloperastina NORMON 3,54 mg/ml suspensión oral deberá usarse en el mes posterior a la primera apertura del frasco.
6.4
Precauciones especiales de conservación No requiere condiciones especiales de conservación.

6.5
Naturaleza y contenidos del recipiente Frasco de color topacio. Cada envase contiene 120 ó 200 ml de suspensión oral, e incluye un dosificador con una escala de 2,5 ml a 15 ml.  
6.6
Precauciones especiales de eliminación
y otras manipulaciones del producto La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.  
7.
Titular de la autorización de comercialización LABORATORIOS NORMON S.A. Ronda de Valdecarrizo, 6 - 28760 Tres Cantos- Madrid (ESPAÑA)
8.
Número de la autorización de comercialización
9.
Fecha de la primera autorización / renovación DE LA AUTORIZACIÓN Noviembre 2010
10.
Fecha de la revisión del texto


CLOPERASTINA NORMON 3,54 mg/ml suspensión oral , 120 ml prospecto y contraindicaciones CLOPERASTINA NORMON 3,54 mg/ml suspensión oral , 120 ml. Medicinas CLOPERASTINA NORMON 3,54 mg/ml suspensión oral , 120 ml prospecto y contraindicaciones de CLOPERASTINA NORMON 3,54 mg/ml suspensión oral , 120 ml


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