Prospecto de PEROXIBEN 10% 60G GEL


Abril 2009
FICHA TÉCNICA
1.       NOMBRE DEL MEDICAMENTO Peroxiben 100 mg/g gel Peroxiben 50 mg/g gel Peroxiben 25 mg/g gel
2.       COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Peroxiben 100 mg/g gel Cada gramo contiene: Principio activo: Peróxido de benzoilo.......................... 100 mg
Peroxiben 50 mg/g gel Cada gramo contiene: Principio activo: Peróxido de benzoilo.......................... 50 mg
Peroxiben 25 mg/g gel Cada gramo contiene: Principio activo: Peróxido de benzoilo.......................... 25 mg Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
Composición de Farlutal comprimidos -El principio activo es acetato de medroxiprogesterona. -Los demás componentes son: lactosa, crospovidona, polivinilpirrolidona, polisorbato (tween 80), celulosa microcristalina y estearato de magnesio.
Aspecto del producto y contenido del envase Farlutal 500 mg comprimidos: frasco de vidrio color ámbar conteniendo 30 comprimidos.

Otras presentaciones: Farlutal 100 mg comprimidos


3.       FORMA FARMACÉUTICA
Peroxiben 100 mg/g, 50 mg/g y 25 mg/g gel Gel. Descripción: Gel homogéneo, blanco y brillante.
4.       DATOS CLÍNICOS
4.1     Indicaciones terapéuticas Peroxiben está indicado para el tratamiento local sintomático del acné vulgar moderado.
4.2     Posología y forma de administración Uso cutáneo. Adultos: Después de lavar la zona afectada con agua y jabón, aplíquese sobre la misma una pequeña cantidad de Peroxiben una o dos veces al día, según la intensidad del proceso y la tolerancia de la piel. En pacientes con piel muy sensible, se aconseja iniciar el tratamiento con una aplicación al día Es aconsejable iniciar el tratamiento con Peroxiben 25 mg/g, pasando a utilizar Peroxiben 50 mg/g o 100 mg/g después de 3 ó 4 semanas o antes en caso de establecerse una buena tolerancia a Peroxiben 25 mg/g. Duración del tratamiento: Generalmente puede observarse mejoría después de 4-6 semanas de tratamiento. Sin embargo, podría precisarse un uso más prolongado. Adolescentes a partir de 12 años: Aunque no hay estudios específicos que comparen el uso de peróxido de benzoilo en adolescentes a partir de 12 años y en adultos, no se espera que este producto cause efectos adversos distintos en este grupo poblacional. Uso pediátrico: La eficacia y seguridad de Peroxiben no se ha establecido en niños menores de 12 años ya que el acné vulgar raramente se presenta en este grupo de edad.
4.3     Contraindicaciones Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
4.4     Advertencias y precauciones especiales de empleo Este medicamento puede causar irritación de la piel y cierto enrojecimiento. Durante la primera aplicación probablemente se sentirá una sensación de quemazón leve y cierto enrojecimiento y descamación de la piel. Durante las primeras semanas de tratamiento se producirá en la mayoría de los pacientes un aumento repentino de la descamación. Esto no es perjudicial y normalmente disminuirá en uno o dos días si el tratamiento se interrumpe temporalmente. Para prevenir este posible efecto se recomienda comenzar la aplicación en un área pequeña, extendiéndola a la zona afectada al cabo de unos días. Si se produce irritación ligera, deben espaciarse las aplicaciones. Si persiste o es intensa, suspender la administración. Limpiar la piel con agua y jabón. Debe tenerse precaución al aplicar en pieles sensibles. .No debe aplicarse sobre piel dañada o eczematosa, ni sobre cortes o abrasiones por el posible riesgo de absorción. Evitar el contacto con los ojos, labios, boca, orificios nasales, membranas mucosas, ni en las zonas sensibles del cuello. En caso de producirse un contacto accidental, lavar inmediatamente con agua. Este medicamento puede aumentar la excreción de sebo durante las primeras semanas de tratamiento. El uso simultáneo de medicamentos abrasivos (queratolíticos o antiacneicos) tales como salicilatos o azufre podría aumentar la aparición de irritación cutánea, así como el uso de cosméticos con efecto descamativo, irritante o resecante. Puede producir decoloración del cabello y de ciertos tejidos (textiles).
4.5     Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción No debe utilizarse de forma simultánea con otros medicamentos o cosméticos con efectos descamativos, irritantes y desecantes. Peroxiben puede combinarse bajo control médico con otras sustancias indicadas para el tratamiento de la seborrea y el acné.
4.6     Embarazo y lactancia No se ha establecido la seguridad del peróxido de benzoilo en mujeres embarazadas. Los estudios en animales son insuficientes para determinar las reacciones en el embarazo, el desarrollo embriofetal, el parto y/o el desarrollo posnatal (ver sección 5.3). Se desconoce el riesgo potencial en seres humanos. En su amplio uso clínico para el tratamiento cutáneo del acné vulgar a concentraciones de hasta el 100 mg/g durante varias décadas, el peróxido de benzoilo nunca se ha asociado con efectos sobre la función reproductora en humanos. Durante el embarazo y la lactancia sólo se deberá emplear Peroxiben con especial precaución y después de que el médico evalúe el beneficio y el riesgo. No se conoce si el peróxido de benzoilo se excreta en la leche humana o de los animales. Dado que muchos fármacos se excretan en la leche humana, debe tenerse precaución cuando se administre el gel de peróxido de benzoilo a mujeres en lactancia y no debe aplicarse el medicamento en el pecho para evitar la transferencia accidental al lactante.
4.7     Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas, no obstante, por su vía de aplicación no se espera que tenga efecto sobre la capacidad para realizar estas actividades.
4.8     Reacciones adversas Se ha utilizado el siguiente convenio para clasificar las reacciones adversas en términos de frecuencia: Muy frecuentes (≥1/10), frecuentes (≥1/100, <1/10), poco frecuentes (≥1/1.000, <1/100), raras (≥1/10.000, <1/1.000), muy raras (<1/10.000). Con el uso normal, es muy frecuente que el paciente sienta una leve sensación de ardor con la primera aplicación y que aparezca, a los pocos días, un enrojecimiento moderado, sequedad y descamación cutánea. Durante las primeras semanas de tratamiento podría producirse un aumento repentino de la descamación, enrojecimiento, escozor y prurito en la mayoría de los pacientes; esto no es perjudicial y normalmente desaparece en uno o dos días si se interrumpe el tratamiento temporalmente. En raros casos puede observarse dermatitis alérgica. Durante el período de autorización de este medicamento se han notificado los siguientes efectos adversos, cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud. El paciente podría experimentar inflamación facial temporal, dermatitis o salpullido. En estos casos se debe interrumpir de inmediato el tratamiento y consultar al médico. Esta reacciones son de frecuencia desconocida y suelen ser reversibles 4.POSIBLES Efectos ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, Farlutal comprimidos puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se pueden producir: Alteraciones en las exploraciones complementarias: aumento de la presión arterial, recuento de glóbulos blancos (leucocitos) y plaquetas elevado. Trastornos del corazón: infarto de miocardio, pérdida de la capacidad del corazón para bombear la sangre (insuficiencia cardiaca congestiva), palpitaciones, aumento de la frecuencia cardiaca (taquicardia). Trastornos del sistema nervioso: mareo, dolor de cabeza (cefalea), pérdida de la concentración, nerviosismo, sensación de sueño (somnolencia), obstrucción de un vaso sanguíneo cerebral (infarto cerebral), efectos de tipo adrenérgico (por ej. temblores finos de las manos, sudoración, calambres en las pantorrillas por la noche). Trastornos en los ojos: alteraciones de la visión, catarata producida por la diabetes (catarata diabética), obstrucción de un vaso sanguíneo de la retina (trombosis retiniana). Trastornos gastrointestinales: estreñimiento, diarrea, sequedad de boca, náuseas, vómitos. Trastornos en el riñón y de la orina: presencia de glucosa en orina (glucosuria). Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: acné, caída del cabello (alopecia), crecimiento de vello excesivo especialmente en mujeres (hirsutismo), picor (prurito), erupción, urticaria. Trastornos endocrinos: síntomas cushingoides (incluye síntomas como: cara redondeada, acné, hematomas, estrías en el abdomen, aumento de la grasa abdominal, atrofia de los músculos). Trastornos del metabolismo y de la nutrición: variación de peso, empeoramiento de la diabetes, trastornos del apetito, aumento de los niveles de calcio en la sangre (hipercalcemia), tolerancia disminuida a la glucosa. Trastornos vasculares: obstrucción de un vaso sanguíneo del pulmón (embolia pulmonar), problemas en los vasos sanguíneos asociados con la formación de coágulos (alteraciones tromboembólicas y tromboflebitis). Trastornos generales y alteraciones en el lugar de la administración: retención de líquidos (edema), reacciones alérgicas graves (anafilaxia y reacciones anafilactoides) que pueden producir acumulación de líquido en el tejido subcutáneo (angioedema), fatiga, reacciones en el lugar de la inyección, malestar, fiebre (pirexia). Trastornos del hígado: función hepática alterada, coloración amarillenta de la piel (ictericia). Trastornos del aparato reproductor y de la mama: sangrado uterino anormal (irregular, aumentado, disminuido), ausencia de menstruación (amenorrea), alteración de las secreciones del cuello del útero, erosiones del cuello del útero, ausencia de ovulación prolongada, secreción de leche del pecho que no se asocia con el periodo de lactancia (galactorrea), dolor mamario (mastodinia), dolor de la mama a la palpación. Trastornos psiquiátricos: depresión, confusión, sensación de bienestar exagerado, cambios en el apetito sexual, insomnio. [E1] Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5.CONSERVACIÓN DE FARLUTAL COMPRIMIDOS -Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. -No requiere condiciones especiales de conservación. -No
utilice Farlutal comprimidos después de la fecha de caducidad
 que aparece en el envase exterior y en la etiqueta después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. -No utilice ningún envase que esté dañado o que esté abierto. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6.INFORMACIÓN ADICIONAL

4.9     Sobredosis La sobredosis puede hacer que la piel se vuelva excesivamente roja y dolorosa durante los primeros días de tratamiento. En caso de sobredosis, se deberá aplicar de forma más espaciada hasta que esta fase haya pasado. Si la irritación persiste se debe consultar al médico. En caso de ingestion accidental no se debe inducir el  vómito, se debe lavar la boca y buscar asistencia médica de inmediato.
5.       PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1     Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: Preparados contra el acné de uso tópico - Peróxidos Código ATC: D10AE01 El peróxido de benzoilo tiene propiedades queratolíticas leves. Su actividad antimicrobiana se debe seguramente a su efecto oxidante. Dicha actividad antimicrobiana ha sido eficaz contra Propionibacterium acnes, el microorganismo implicado en el acné vulgar. El peróxido de benzoilo tiene propiedades sebostáticas, sin embargo, el tratamiento provoca un aumento de la excreción de sebo durante las primeras semanas de aplicación. La acción bactericida sobre Propionibacterium acnes disminuye la producción de ácidos grasos irritantes en el sebo y la acción queratolítica ayuda a desprender el tapón del comedón, lo que puede aumentar la excreción de sebo.
5.2     Propiedades farmacocinéticas Después de la aplicación tópica, el peróxido de benzoilo se absorbe en cantidades variables a través de la piel del hombre y los animales. Los estudios con técnicas de marcaje radioactivo han demostrado que una vez en la piel, el peróxido de benzoilo se transforma en ácido benzoico que pasa a la circulación sistémica eliminándose rápidamente por la orina. La absorción es dependiente de la concentración, de este modo, cuanto mayor es la concentración aplicada, mayor es la cantidad absorbida. Sin embargo, la eliminación no se ve afectada por la concentración aplicada, eliminándose de forma rápida en la orina independientemente de la concentración administrada. El aclaramiento renal del metabolito es lo suficientemente rápido para excluir su paso por el hígado, por lo que no se espera toxicidad sistémica debida a acumulación del fármaco.
5.3     Datos preclínicos sobre seguridad Los datos de los estudios no clínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los estudios convencionales de toxicidad a dosis repetidas, genotoxicidad, potencial carcinogénico, toxicidad para la reproducción. El peróxido de benzoilo ha demostrado tener actividad como promotor de tumores en ratones, aunque es inactivo como cancerígeno completo o iniciador de tumores. Aunque se ha publicado algún estudio que afirma que el peróxido de benzoilo aumenta el riesgo de carcinomas cutáneos en ratones, 23 estudios de carcinogenicidad en roedores, incluyendo 16 con aplicación tópica, han dado resultados negativos. Esto, junto con dos estudios epidemiológicos de casos y controles en los que no se encontró una asociación entre el principio activo y el cáncer de piel, y el hecho de que el producto se ha utilizado para el tratamiento tópico del acné durante más de 30 años sin informes de efectos adversos que pudieran relacionarlo con cáncer de piel, permite afirmar que el peróxido de benzoilo no representa un riesgo carcinogénico para el ser humano cuando se aplica por vía tópica. Los estudios en ratones han demostrado que el peróxido de benzoilo no aumenta la incidencia de tumores por exposición a la luz ultravioleta. Se ha demostrado que el peróxido de benzoilo a altas dosis aumenta el crecimiento de tumores iniciados por dimetil benzantraceno (DMBA) en un tipo de ratón sensible a los carcinógenos. El DMBA es un potente carcinógeno químico al que la mayoría de los pacientes es muy poco probable que estén expuestos. La importancia de estos resultados en el hombre es limitada. El ácido benzoico, en el que se convierte el peróxido de benzoilo antes de absorberse, tiene un amplio margen de seguridad. El ácido benzoico está aprobado como aditivo alimentario. En un estudio combinado sobre toxicidad a dosis repetidas y toxicidad de la reproducción / en el desarrollo, se ha establecido un NOAEL en rata de 500 mg/kg/día por vía oral. Los animales recibieron peróxido de benzoilo mediante sonda a dosis de hasta 1000 mg/kg/día. No se observaron cambios relacionados con el tratamiento con respecto a la tasa de cópulas, fertilidad y gestación. En los machos se observó disminución del peso del órgano reproductor y una ligera degeneración testicular con la dosis más alta. Dicha dosis también provocó un aumento de la tasa de nacimiento de crías enanas y una disminución del aumento de peso de las crías. No se observaron efectos sobre las hembras. Los ensayos de mutagenicidad in vitro e in vivo realizados con peróxido de benzoilo han dado resultados negativos.
6.       DATOS FARMACÉUTICOS

6.1     Lista de excipientes
Peroxiben 100 mg/g, 50 mg/g y 25 mg/g gel Glicerol (E‑422), gel aloe vera, carbomeros, copolímero acrílico, ,simeticona, hidróxido de sodio (E‑524), edetato de disodio, dioctilsulfosuccionato de sodio y agua purificada.
6.2     Incompatibilidades En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento no debe mezclarse con otros.
6.3     Periodo de validez 3 años.
6.4
Precauciones especiales de conservación
Conservar por debajo de 30 ºC.
6.5     Naturaleza y contenido del envase
Tubo de politeno con tapón de polipropileno Peroxiben 100 mg/g: Tubos con 30 g y 60 g de gel. Peroxiben 50 mg/g: Tubos con 30 g y 60 g de gel. Peroxiben 25 mg/g: Tubos con 30 g de gel.
6.6     Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones Ninguna especial. La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
7.       TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN ISDIN S.A. Diagonal, 520 08006 Barcelona Teléfono: 93.240.20.20 Fax: 93.202.09.80
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Pfizer, S.A. Avda. de Europa, 20 B Parque Empresarial La Moraleja 28108 Alcobendas (Madrid)
Responsable de la fabricación Pfizer Italia, S.r.L Marino del Tronto. Ascoli Piceno. Italia
Este prospecto fue revisado
8.       NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Peroxiben 100 mg/g: 57.261 Peroxiben 50 mg/g: 57.371 Peroxiben 25 mg/g: 57.369
9.       FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN Fecha de la primera autorización: 1 de febrero de 1989. Fecha de la última revalidación: agosto 2008.
10.     FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO Junio 2010


PEROXIBEN 10% 60G GEL prospecto y contraindicaciones PEROXIBEN 10% 60G GEL. Medicinas PEROXIBEN 10% 60G GEL prospecto y contraindicaciones de PEROXIBEN 10% 60G GEL


Otras medicinas útiles para tu salud:

    Ficha técnica LOITIN CAPSULAS 50 MG

    Prospecto BLOPRESS PLUS 8/12

    Ficha técnica FLUMIL 600 mg comprimidos recubiertos

    Prospecto ACECLOFENACO ARAFARMA GROUP 100 mg comprimidos recubiertos con película

    Ficha técnica MEVACOR 40 mg comprimidos

    Prospecto MONOLITUM FLAS 15 mg comprimidos bucodispersables

    Ficha técnica ROPINIROL TARBIS 1 mg comprimidos recubiertos con película

    Prospecto CIPRALEX 10 mg comprimidos con cubierta pelicular

    Ficha técnica CEFUROXIMA QUALIGEN 250 mg comprimidos

    Prospecto LAXODIEX comprimidos recubiertos